Dans cet espace accompagnement, le mal devient mot et le mot permet de combattre le mal. Il permet d’être moins seul, d’exister en soi comme vis à vis de l’autre. Il facilite les échanges… ou pas. Car le mot dit n’est pas toujours l’idée. Il apporte aussi bien l’éclairage qu’il crée l’ombre.
Le partage du vécu de la maladie et du parcours de rétablissement constitue les principes fondamentaux de la pair-aidance qui peut prendre plusieurs formes.
Comment les groupes d'entraide réels et virtuels, les partages d'expériences, d'astuces, les soutiens, peuvent aider les autres et nous aider nous même en renforçant notre rétablissement... Finalement qui connait mieux sa maladie que celui qui la vit ?
Au funambule pâlichon L'épopée peur gracile Panoplie manifeste de l'impostant' [ob]tempère Tel confrère rugueux dipôle dègue simili- Cuirassé de l'esbroufe encline à l'oraison
Les médecins sont restés à me surveiller, j’allais en consultation plus régulièrement et en parallèle j’ai commencé à voir des thérapeutes de médecine chinoise / médecine douce. À reprendre mes lectures sur le sujet ... j’ai aussi été aux conférences lors des journées mondiales sur les troubles bipolaire à la cité des sciences et c’est ça qui a changé ma vie et l’évolution de ma maladie.
Je n’ai jamais eu à souffrir que des décisions importantes, déterminantes concernant ma vie ou ma survie soient prises dans mon dos, sans même pouvoir donner mon avis sur la question. Je n’ai jamais eu le sentiment désespérant d’avoir besoin d’être défendu face à des gens dont la mission est de me soigner.
Je suis une patiente de psychiatrie. Depuis un peu plus de 4 ans. Mon diagnostic n'a pas d'intérêt, il a déjà été modifié, et à priori va l'être encore. J'arrive en bout de parcours de soins actifs visant à récupération, je vis mes dernières semaines en hôpital de jour, mon état est "stabilisé". Et. Je suis assistante sociale. Dans le domaine de la santé. Depuis une quinzaine d'années.
Je me glisse dans les interstices, entre le marteau et l’enclume aussi , ça m’arrive. Pourvu que ça glisse. Parce que médiatrice, j’assume être, avoir été à 3000; C’est ma fonction. Parler du voyage. De mon voyage. Celui qui m’a fait voler, m’écraser, rebondir.
Malgré notre besoin de légitimité et la lutte pour l’obtenir, la compétition qui s’acharne à ternir l’entraide, prenons soin de nous, nous ne sommes pas des suPAIR.ES Héros.ines! seuls.es, nous ne sommes que des étoiles filantes...
Bon nombre d’ancien.ne.s malades choisissent la voie de l’accompagnement. Thérapeutes, psys, coachs, hypnothérapeutes, sophrologues… C’est aussi une forme de pair aidance (ils/elles sont passées par là !) pour laquelle il est indispensable de se faire superviser. Le vécu est alors à double tranchant et le transfert peut-être fort. Il se fait une force sur laquelle il est possible de s’appuyer pour mieux comprendre, entendre et il permet parfois de lever plus facilement des freins, notamment chez des patient.e.s ambivalent.e.s par rapport aux soins.
