Parce qu'on n'a pas tou.te.s vocation à faire ce travail toute notre vie, parce qu'il peut s'agir d'un moment de notre processus de rétablissement, parce qu'il n'y a pas que la psychiatrie dans notre vie, parce que c'est un emploi précaire, parce que ..
Le partage du vécu de la maladie et du parcours de rétablissement constitue les principes fondamentaux de la pair-aidance qui peut prendre plusieurs formes.
Comment les groupes d'entraide réels et virtuels, les partages d'expériences, d'astuces, les soutiens, peuvent aider les autres et nous aider nous même en renforçant notre rétablissement... Finalement qui connait mieux sa maladie que celui qui la vit ?
La pair-aidance en santé mentale, c'est mon rêve depuis 10 ans, je m'étais imaginé ça avant que ça existe, en étant triste et en colère que ça ne soit pas mis en place. Sans avoir cette notion de pair-aidance en tant que telle, j'avais projeté un métier idéal. Et... ce métier idéal je l'ai trouvé. Imparfait, mais c'était bien ça. C'était vraiment ça. Médiateur de santé pair. Sauf que.
Se soutenir avant les horribles entretiens familiaux en soins études, parfois les préparer, et récupérer en vrac les pairs après les dits entretiens. Se renseigner mutuellement sur nos droits en tant que patients hospitalisés. Écrire à plusieurs la lettre au préfet pour une sortie d'hospitalisation d'office d'un pair. Le soutien et les révisions quand tu passe ton code de la route pendant une hospit.
Au funambule pâlichon L'épopée peur gracile Panoplie manifeste de l'impostant' [ob]tempère Tel confrère rugueux dipôle dègue simili- Cuirassé de l'esbroufe encline à l'oraison
Les médecins sont restés à me surveiller, j’allais en consultation plus régulièrement et en parallèle j’ai commencé à voir des thérapeutes de médecine chinoise / médecine douce. À reprendre mes lectures sur le sujet ... j’ai aussi été aux conférences lors des journées mondiales sur les troubles bipolaire à la cité des sciences et c’est ça qui a changé ma vie et l’évolution de ma maladie.
Et puis, si les patient.e.s reviennent et se posent, c'est aussi parce qu'ils/elles vous font sûrement énormément confiance, qu'ils/elles vous sont reconnaissant.e.s, qu'ils/elles vont mieux...non ?!
Je n’ai jamais eu à souffrir que des décisions importantes, déterminantes concernant ma vie ou ma survie soient prises dans mon dos, sans même pouvoir donner mon avis sur la question. Je n’ai jamais eu le sentiment désespérant d’avoir besoin d’être défendu face à des gens dont la mission est de me soigner.
Je suis une patiente de psychiatrie. Depuis un peu plus de 4 ans. Mon diagnostic n'a pas d'intérêt, il a déjà été modifié, et à priori va l'être encore. J'arrive en bout de parcours de soins actifs visant à récupération, je vis mes dernières semaines en hôpital de jour, mon état est "stabilisé". Et. Je suis assistante sociale. Dans le domaine de la santé. Depuis une quinzaine d'années.
En tant que telle 